Ինչպես գտնել ճիշտ բժշկական սարքավորումների փոխարինման մարտկոցը՝ ըստ մասի համարի

Օրիգինալ սարքավորման բատարեյան դադարեցվել է. Ինչպես գտնել ճիշտ փոխարինող բատարեյան բժշկական սարքավորման համար

Բժշկական սարքը կարող է շարունակել աշխատել տարիներ շարունակ, սակայն դրա սկզբնական բատարեյան չի մնում հասանելի նույն ժամանակահատվածում։

Սա հաճախադեպ հանդիպող խնդիր է հիվանդանոցների սպասարկման թիմերի, բժշկական սարքավորումների բաշխիչների և երրորդ կողմի վերանորոգման ընկերությունների համար։ Սարքավորումը շարունակում է աշխատել, սակայն սկզբնական բատարեյան այլևս չի պահում լիցքը, իսկ օրիգինալ սարքավորման արտադրողի (OEM) բատարեյայի մասնական համարը կա՛մ դադարեցվել է, կա՛մ տեղական շուկայում անհասանելի է, կա՛մ մատակարարվում է երկար առաքման ժամանակով։

Այդ պահին փոխարինող բատարեյայի որոնումը կարող է թվալ պարզ։ Մուտքագրեք բժշկական սարքի մոդելը որոնման շարժիչում, գտեք նմանատիպ լարման բատարեյա և կատարեք պատվեր։

Իրականում այս մոտեցումը հաճախ հանգեցնում է սխալ արտադրանքի։

Երկու մարտկոցները կարող են ունենալ նույն լարումը և նմանատիպ չափսեր, սակայն օգտագործել տարբեր միացման միջոցներ, շարքի սահմանումներ, ջերմաստիճանի սենսորներ կամ կապի պրոտոկոլներ: Այլ դեպքերում մարտկոցը տեղավորվում է խցիկի մեջ, սակայն սարքը չի կարողանում այն լիցքավորել կամ ճանաչել։

Ամենաապահով և ամենաարդյունավետ եղանակը՝ համատեղելի բժշկական սարքավորումների փոխարինման մարտկոց գտնելու համար, մի քանի տեղեկության միաժամանակյա օգտագործումն է՝ սկզբնական մարտկոցի մասի համարը, սարքի ամբողջական մոդելը, էլեկտրական սպեցիֆիկացիաները, մարտկոցի քիմիական կազմը, կառուցվածքը և ինտերֆեյսը։

Սկսեք հին մարտկոցից, ոչ թե միայն սարքի անվանումից

Երբ հաճախորդը ասում է. «Ինձ անհրաժեշտ է GE մոնիտորի համար մարտկոց» կամ «Ինձ անհրաժեշտ է ԷԿԳ սարքի համար փոխարինման մարտկոց», սովորաբար այդ տեղեկությունը չի բավարարում ճիշտ ապրանքը նույնականացնելու համար։

Մեկ բժշկական սարքավորումների արտադրող կարող է տարբեր սերունդների արտադրանքներում օգտագործել տարբեր մարտկոցներ: Նույնիսկ միևնույն ընտանիքի սարքերը կարող են ունենալ տարբեր լարման մակարդակներ, մարտկոցների քիմիական կազմ կամ միացման միջոցների դիզայն։

Որոնումը սկսելուց առաջ հեռացրեք հին մարտկոցը, եթե սարքի հրահանգները թույլ են տալիս, և լուսանկարեք դրա բոլոր տեսանելի կողմերը: Պիտակը սովորաբար ամենաօգտակար նույնացման տեղեկատվությունն է տրամադրում։

Փնտրեք հետևյալները․

• Մասի համար (P/N) կամ մասի համար (Part No.)

• REF կամ վերապատվերի համար

• Մարտկոցի մոդելի համար

• Նշանային լարման չափը

• Երկարատևությունը՝ մԱժ

• Էներգիան՝ Վտ·ժ

• Մարտկոցի քիմիա

• Արտադրողի անունը

• Արտադրման ամսաթիվը կամ ամսաթվի կոդը

• Կապակցման տեղեկատվություն

• Սերտիֆիկացման կամ փոխադրման նշումներ

Մասի համարը սովորաբար ամենաուժեղ որոնման հետքն է, քանի որ այն նույնացնում է մարտկոցի հավաքածուն, այլ ոչ թե ընդհանուր սարքավորումների ընտանիքը։

Այնուամենայնիվ, մասի համարը չպետք է օգտագործվի միայնակ։ Այն միշտ պետք է ստուգվի ամբողջական սարքի մոդելի և սկզբնական մարտկոցի վրա տպագրված սպեցիֆիկացիաների դեմ։

Շարագրեք բժշկական սարքի ամբողջական մոդելը

Մարտկոցի և բժշկական սարքի մոդելի համարները հաճախ տարբերվում են։

Ստուգեք սարքի պիտակը, որը սովորաբար տեղադրված է հետին մասում, ստորին մասում կամ մարտկոցի խցիկի ներսում։ Շարագրեք հետևյալը․

• Սարքի արտադրող

• Լրիվ սարքի մոդել

• Ապրանքի տարբերակ կամ վերանայում

• Համար

• Արտադրման ամսաթիվը, երբ հասանելի է

Սերիական համարը կարող է հատկապես օգեստագործվել սկզբնական սարքավորումների արտադրողի հետ կապվելիս: Որոշ բժշկական սարքեր վերանայվել են իրենց արտադրության ընթացքում, և մեկուսացված մասերի համակարգը կարող է փոխվել՝ նույնիսկ երբ հիմնական ապրանքի անվանումը մնացել է նույնը։

Այն սարքերի համար, որոնց աջակցությունը շարունակվում է սկզբնական սարքավորումների արտադրողի կողմից, արտադրողը կամ լիցենզավորված սպասարկման մատակարարը կարող է հաստատել, թե արդյոք հին մեկուսացված մասի համարը փոխարինվել է նոր, ավելի բարձր կարգի մասի համարով։

Որոնում ըստ մասի համարի և սարքի մոդելի միաժամանակ

Լավ մեկուսացված մասի որոնումը ներառում է սկզբնական մասի համարը և սարքի մոդելը։

Օգեստագործելի որոնման ձևաչափերն են.

[Մեկուսացված մասի համար] + փոխարինման մեկուսացված մաս

[Բժշկական սարքի ապրանքանիշ] + [սարքի մոդել] + մեկուսացված մաս

[Մեկուսացված մասի համար] + համատեղելի մեկուսացված մաս

[Սարքի մոդել] + OEM մեկուսացված մասի համար

Օրինակ, ուլտրաձայնային մեկուսացված մաս որոնող գնորդը կարող է օգտագործել ինչպես մեկուսացված մասի համարը, այնպես էլ սարքի սերիան.

0146-00-0091-01 փոխարինման մետաղական լիթիումային բատարեակ DP-10 DP-20 DP-30

ԷԿԳ սարքի բատարեակի որոնման ժամանակ կարող են ներառվել.

LI1104C 12-100-0006 փոխարինման բատարեակ M8000 M9000

Cowon-ի ներկայիս բժշկական բատարեակների շարքը ներառում է բատարեակների համարներով և համապատասխան սարքավորումների մոդելներով նույնականացված արտադրանքներ, օրինակ՝ 0146-00-0091-01 բատարեակը՝ ընտրված ուլտրաձայնային համակարգերի համար, HYLB-952 բատարեակը՝ Biocare ԷԿԳ սարքավորումների համար, LI1104C բատարեակը՝ ԷԿԳ սարքերի համար և 100597-00 բատարեակների հավաքածուն՝ LUCAS 2 և LUCAS 3 սարքավորումների համար։

Երկու նույնականացման միջոցների օգտագործումը նվազեցնում է այն հավանականությունը, որ կատարված կլինի բատարեակի պատվերը, որը նախատեսված է տեսականորեն նման, սակայն էլեկտրական առումով տարբեր սարքի համար։

Ուշադրությամբ համապատասխանեցրեք լարումը

Նոմինալ լարումը գնորդների համեմատման առաջին սպեցիֆիկացիաներից մեկն է, սակայն այն չպետք է դիտարկվի որպես միակ համատեղելիության պահանջ։

Փոխարինման բատարեակը պետք է համապատասխանի սարքավորման համար հաստատված լարման սպեցիֆիկացիային։ Ընդհանուր բժշկական բատարեակների լարումներն են.

• 3,6 Վ կամ 3,7 Վ

• 7,2 Վ, 7,4 Վ կամ 7,5 Վ

• 10,8 Վ կամ 11,1 Վ

• 14,4 Վ կամ 14,8 Վ

• 18V

• 24 Վ կամ ավելի բարձր՝ մեծ մարտկոցների համար

Որոշ լիթիում-իոնային մարտկոցներ, որոնք նշված են որպես 10,8 Վ և 11,1 Վ, հիմնված են նմանատիպ երեք հաջորդաբար միացված տարրերի կոնֆիգուրացիայի վրա, սակայն դա չի նշանակում, որ բոլոր 10,8 Վ և 11,1 Վ մարտկոցները փոխանակելի են։

Նաև պետք է հաշվի առնել լիցքավորման շղթան, տարրերի քիմիական կազմը, առավելագույն լիցքավորման լարումը, մարտկոցի կառավարման համակարգը և սարքի ֆիրմվերը։

Երբեք չպետք է ենթադրել, որ մարտկոցը համատեղելի է միայն այն պատճառով, որ նոմինալ լարումը մոտ է։

Հզորությունը կարող է փոխվել, սակայն միայն սարքի սահմաններում

Մարտկոցի հզորությունը սովորաբար նշվում է միլիամպեր-ժամերով (մԱ·ժ), իսկ էներգիան՝ վատտ-ժամերով (Վտ·ժ)։

Փոքր-ինչ ավելի մեծ հզորությամբ փոխարինող մարտկոցը կարող է ապահովել ավելի երկար աշխատանքային ժամանակ, սակայն միայն երբ բավարարվում են մի շարք պայմաններ.

• Մարտկոցը ճիշտ պետք է տեղավորվի սկզբնական բաժնում։

• Լարումն ու քիմիական կազմը մնում են համատեղելի։

• Արդյունավետ լիցքավորման համակարգը աջակցում է մարտկոցի կոնֆիգուրացիային։

• Մարտկոցի կառավարման և կապի ֆունկցիաները համատեղելի են։

• Լրացուցիչ լիցքավորման ժամանակը թույլատրելի է։

• Սարքը ճիշտ կարող է գնահատել մարտկոցի լիցքավորման վիճակը։

Մեծ մԱ·ժ թվային արժեքը չի նշանակում, որ դա ավտոմատ բարելավում է։

Ինտելեկտուալ բժշկական մարտկոցների դեպքում վառելիքի ցուցիչի տվյալները ճիշտ կոնֆիգուրացիայի բացակայությամբ բջիջների տարողության փոփոխությունը կարող է առաջացնել սխալ աշխատաժամանակի գնահատականներ, անսպասելի ցածր լիցքավորման զգուշացումներ կամ լիցքավորման խնդիրներ։

Փոքր տարողությամբ մարտկոցը կարող է ֆիզիկապես աշխատեցնել սարքավորումը, սակայն չի ապահովում անհրաժեշտ աշխատաժամանակը։ Դա կարող է անընդունելի լինել տեղաշարժային մոնիտորինգի, տեղափոխման, արտակարգ իրավիճակների կամ կյանքի աջակցման կապակցությամբ կիրառումների համար։

Հետևաբար, տարողությունը պետք է ընտրվի ինչպես տեխնիկական համատեղելիության, այնպես էլ անհրաժեշտ աշխատաժամանակի հիման վրա։

Մի փոխեք մարտկոցի քիմիական կազմը անհիմն կերպով

Բժշկական սարքերի մարտկոցները բոլորը չեն լիթիում-իոնային։

Սարքի տարիքի և կիրառման ոլորտի կախվածությամբ սկզբնական մարտկոցը կարող է օգտագործել.

• Լիթիում-իոն

• Լիթիում-պոլիմեր

• Նիկել-մետաղական հիդրիդ

• Նիկել-կադմիում

• Կնքված կապար-թթվային

• Առաջնային լիթիումային քիմիա

Մինչև փոխարինող մարտկոցի ընտրությունը անհրաժեշտ է որոշել քիմիական կազմը։

Նիկել-մետաղական հիդրիդի մարտկոցը չպետք է փոխարինվի լիթիում-իոնային մարտկոցով՝ պարզապես այն պատճառով, որ լարումն ու չափսերը նման են։ Տարբեր քիմիական կազմերը պահանջում են տարբեր լիցքավորման եղանակներ, լարման սահմանափակումներ, պաշտպանության ստրատեգիաներ և ջերմային կառավարում։

Նույն զգուշացումը վերաբերում է առաջնային և վերալիցքավորվող լիթիումային մարտկոցներին։

Որոշ AED և բժշկական այլընտրանքային մեկուսացված մարտկոցներ նախագծված են որպես չվերալիցքավորվող առաջնային մարտկոցներ՝ երկար պահման ժամանակով: Դրանք լիցքավորման շղթայի մեջ տեղադրելը կամ վերալիցքավորվող մարտկոցի փոխարինումը՝ առանց էներգամատակարարման համակարգի վերանախագծման և վավերացման, կարող է ստեղծել լուրջ անվտանգության և հուսալիության ռիսկեր:

Եթե նախատեսվում է քիմիական կազմի փոփոխություն, այն պետք է դիտարկել որպես ճարտարագիտական վերանախագծում, այլ ոչ թե սովորական մարտկոցի փոխարինում:

Համեմատեք կապսուլը, միացման միջոցը և առանցքների դասավորությունը

Մեխանիկական համատեղելիությունը նույնքան կարևոր է, որքան էլեկտրական համատեղելիությունը:

Ստուգեք հետևյալ մանրամասները.

• Ընդհանուր երկարությունը, լայնությունը և հաստությունը

• Պահոցի ձևը

• Սահող ռելսերը

• Ամրացման թակարդները

• Խորշերի դիրքը

• Կոնտակտի տեղակայումը

• Կաբելի երկարություն

• Կապակցիչի մոդել

• Ստորակետների քանակը

• Թելերի գույները

• Պիների հաջորդականություն

Բատարեակների համար, որոնց մետաղական կոնտակտները կամ ոսկե մատնաքաղցրերը երևում են, համեմատեք յուրաքանչյուր կոնտակտի քանակը, դիրքը և լայնությունը։

Շարժական բատարեակների համար լուսանկարեք միացնիչը առջևից և հետևից։ Երկու միացնիչներ կարող են նույնական տեսք ունենալ, սակայն օգտագործել տարբեր դրական, բացասական, ջերմաստիճանի սենսորի կամ կապի պիների դասավորություն։

Սխալ պիների դասավորությամբ բատարեակի միացումը կարող է վնասել բատարեակը, լիցքավորման շղթան կամ բժշկական սարքը։

Այդ պատճառով մատակարարը պետք է հաստատի ինտերֆեյսը՝ հիմնվելով բացատրական լուսանկարների, միացման սխեմայի կամ սկզբնական նմուշի վրա, իսկ ոչ միայն գրավոր նկարագրության՝ օրինակ՝ «երեք պին ունեցող միացնիչ»։

Ստուգեք՝ արդյոք սարքը օգտագործում է ինտելեկտուալ բատարեակ

Շատ ժամանակակից բժշկական սարքերի բատարեակները պարունակում են ոչ միայն տարրեր և հիմնարար պաշտպանողական շղթա։

Բատարեակի փաթեթը կարող է ներառել.

• Վերալիցքավորման և վերաթույլատվելի թուլացման պաշտպանություն

• Ավելցուկային հոսանքի և կարճ միացման պաշտպանություն

• NTC ջերմաստիճանի զգայունություն

• Ինտենսիվության դիմադրություն

• Վառելիքի մակարդակի ցուցիչի շղթա

• Ցիկլերի հաշվարկման գրառումներ

• SMBus կամ այլ կապի ինտերֆեյս

• Սարքին հատուկ հաստատում կամ նույնականացում

Ֆիզիկապես համատեղելի մարտկոցը կարող է աշխատեցնել սարքավորումը, սակայն դեռևս խնդիրներ առաջացնել, եթե այս ֆունկցիաները բացակայում են կամ սխալ են կարգավորված։

Հնարավոր ախտանիշները ներառում են՝

• Բատարեայի չճանաչում

• Ոչ սկզբնական կամ անհամատեղելի մարտկոցի նախազգուշացում

• Մնացած ժամանակի սխալ ցուցադրում

• Բատարեակի տոկոսային ցուցանիշի հանկարծակի փոփոխություն

• Մարտկոցը լիցքավորվում է, սակայն չի հասնում 100%-ի

• Սարքը անջատվում է, մինչև ցուցադրվող հզորությունը հասնի զրոյի

• Լիցքավորումը արգելված է

• Բատարեակի ձայնային սիգնալը շարունակում է աշխատել

Ինտելեկտուալ բժշկական բատարեակը փոխարինելիս հարցրեք մատակարարին՝ արդյոք փոխարինող բատարեակը ապահովում է անհրաժեշտ ջերմաստիճանի զգայունության, նույնականացման և կապի ֆունկցիաները։

Հիմնարար BMS-ը և ինտելեկտուալ բատարեակի կապի համակարգը մեկ ու նույն բանը չեն։

Հասկացեք՝ ինչ են նշանակում բատարեակի փաստաթղթերը

Գնորդները հաճախ հարցնում են՝ արդյոք բժշկական բատարեակը «CE, FDA, UL և UN38.3» սերտիֆիկացիա ունի։ Այս բառագործությունը կարող է շփոթեցնել, քանի որ այս տարրերը տարբեր նպատակներ են ծառայում։

IEC 62133

IEC 62133-2-ը սահմանում է անվտանգության պահանջներ և փորձարկումներ հերմետիկ երկրորդային լիթիումային տարրերի և բատարեակների համար՝ նախատեսված օգտագործման և հավանական անճիշտ օգտագործման դեպքերում։ Սա շատ տեղափոխելի կիրառումների համար համապատասխան բատարեակների անվտանգության ստանդարտ է, սակայն համապատասխանության ճշգրիտ պահանջը կախված է արտադրանքից, շուկայից և սարքի նախագծումից։

Նիկելի հիմնված վերալիցքավորվող բատարեակները առանձին են կարգավորված IEC 62133-1-ով։

IEC կամ UL 60601-1

IEC 60601-1-ը կարգավորում է բժշկական էլեկտրական սարքերի հիմնարար անվտանգությունը և անհրաժեշտ կատարողականը: Այն հիմնականում բժշկական սարքերի մակարդակի ստանդարտ է, որը, երբ անհրաժեշտ է, լ допլեմենտար և սարքին հատուկ ստանդարտներով լրացվում է: Այն չպետք է ավտոմատաբար ներկայացվի որպես յուրաքանչյուր փոխարինվող մարտկոցի համար համընդհանուր ինքնուրույն սերտիֆիկացիա։

Մարտկոցը կարող է գնահատվել որպես ամբողջական բժշկական սարքի անվտանգության գնահատման մաս, սակայն գնորդները պետք է ստուգեն, թե որ ապրանքն ու կոնֆիգուրացիան են ճշգրիտ կածված փորձարկման զեկուցման մեջ։

ՄԱԿ-38.3

Լիթիումային բջիջները և մարտկոցները, որոնք նախատեսված են տրանսպորտավարման համար, պետք է լինեն այնպիսի դիզայնի, որը համապատասխանում է UN-ի Փորձարկումների և ստանդարտների ձեռնարկի 38.3 ենթաբաժնում նշված համապատասխան փորձարկումներին: Արտադրողները և բաշխողները պետք է նաև հասանելի դարձնեն անհրաժեշտ լիթիումային մարտկոցների փորձարկման ամփոփումը։

UN38.3-ը վերաբերում է տրանսպորտավարման անվտանգությանը: Այն ինքնուրույն չի ապացուցում, որ մարտկոցը համատեղելի է որևէ կոնկրետ բժշկական սարքի հետ։

CE և FDA

CE նշանակումը վերաբերում է ապրանքի շուկայի դուրս բերման համար գործող եվրոպական օրենսդրության հետ համապատասխանությանը: Դրա իմաստը կախված է ապրանքի դասակարգումից և պատասխանատու տնտեսական օպերատորից:

Նմանապես, FDA-ն չի տրամադրում ընդհանուր «FDA-ի մատակարարվող մարտկոցի սերտիֆիկատ», երբ խոսքը վերաբերում է սովորական փոխարինման մարտկոցի: FDA-ի պահանջները վերաբերում են բժշկական սարքերին և դրանց աքսեսուարներին՝ դրանց նախատեսված օգտագործման, դասակարգման և կարգավորման կարգավիճակի հիման վրա:

Մատակարարը պետք է նկարագրի ցանկացած սերտիֆիկատի, հայտարարության կամ փորձարկման զեկույցի ճշգրիտ շրջանակը՝ փոխարենը ներկայացնելով լոգոների հավաքածու առանց աջակցող փաստաթղթերի:

Պահանջեք փաստաթղթեր, որոնք համապատասխանում են իրական մարտկոցին

Մարտկոցի տեսակից, նշանակման շուկայից և ուղարկման եղանակից կախված՝ համապատասխան փաստաթղթերը կարող են ներառել.

• Պրոդուկտի տեխնիկական նկարագրություն

• Բջիջների սպեցիֆիկացիա

• Մարտկոցի փաթեթի գծագիր

• Անվտանգության տվյալների տերեւ

• UN38.3 փորձարկման զեկույց կամ փորձարկման ամփոփում

• IEC 62133 փորձարկման զեկույց, երբ այն կիրառելի է

• Տրանսպորտային դասակարգման զեկույց

• Համապատասխանության հայտարարագիր, եթե այդպես է պահանջվում

• Որակի ստուգման ձեռնարկ

• Հետագծելիության կամ արտադրական շարքի տեղեկատվություն

Ստուգեք, որ փաստաթղթերում նշված արտադրողի անունը, մարտկոցի մոդելը, լարումը և տարողությունը համապատասխանում են գնվող մարտկոցին։

Նմանատիպ բջիջի կամ այլ մարտկոցի համար կազմված զեկույցը չի կարող ինքնաբերաբար օգտագործվել այլ մոդելի համար։

Ինչպես գտնել դադարեցված բժշկական մարտկոց

Գոյություն ունեն երեք տարածված մատակարարման ճանապարհներ։

1. Օրիգինալ արտադրողը կամ լիցենզավորված սպասարկման ցանցը

Սարքավորումների համար, որոնք դեռևս գտնվում են իրենց սպասարկման կյանքի ընթացքում, սովորաբար առաջին կապի կետը պետք է լինի սկզբնական արտադրողը (OEM) կամ լիցենզավորված ներկայացուցիչը։

Ներկայացրեք սարքի սերիական համարը և հարցրեք՝ դադարեցված մարտկոցն ունի՞ պաշտոնական փոխարինող մասի համար։

Այս ճանապարհը հատկապես կարևոր է, երբ սարքի հրահանգները պահանջում են կոնկրետ մարտկոցներ կամ լիցքավորման աքսեսուարներ։ FDA-ի ուղեցույցները նաև խորհուրդ են տալիս օգտագործողներին հետևել բժշկական սարքի արտադրողի ցուցումներին և օգտագործել սարքի համար նախատեսված լիցքավորման աքսեսուարները։

2. Մասնագիտացված բժշկական մարտկոցի փոխարինման մատակարար

Մասնագիտացված մատակարարը կարող է պահպանել համապատասխանության տվյալների բազա, որը ընդգրկում է սկզբնական մասի համարները, սարքի մոդելները և համատեղելի փոխարինող մարտկոցները։

Սա օգտակար է, երբ.

• Սկզբնական մարտկոցը դադարեցվել է արտադրվելուց:

• OEM-ի առաքման ժամանակահատվածը չափազանց երկար է։

• Սարքը օգտագործվում է այն շուկայում, որտեղ սկզբնական մասը դժվար է ձեռք բերել։

• Դիստրիբյուտորը մի քանի սարքի մոդելների համար պահանջում է կրկնակի մատակարարում։

• Վերանորոգման ընկերությունը ունի սկզբնական մարտկոցի նմուշ, սակայն մանրամասն գծագրեր չկան։

Մատակարարը պետք է միշտ ստուգի մարտկոցը պիտակի, լուսանկարների և սարքի մասին տեղեկատվության հիման վրա՝ այն չօգտագործելով միայն տվյալների բազայի գրառումը։

3. Բժշկական սարքավորումների վերանորոգման կամ սպասարկման ընկերություն

Փորձառու երրորդ կողմի սպասարկման ընկերությունները հաճախ ունեն մոդելների պատմություն, պահեստամասերի ցանկեր և մարտկոցների վերանայման գրառումներ։

Դրանք կարող են նույնականացնել հին մարտկոցի հավաքածուն կամ հաստատել, թե տվյալ սարքավորումը ունի մեկից ավելի մարտկոցի տարբերակներ։

Անսովոր կամ դուրս եկած սարքավորումների դեպքում վերանորոգման ընկերության և մարտկոցի արտադրողի համագործակցությունը կարող է լինել ճիշտ սպեցիֆիկացիան սահմանելու ամենաարագ ճանապարհը։

Գործնական նախնական պատվերի ստուգման ցուցակ

Պատվերը հաստատելուց առաջ ուղարկեք մատակարարին հետևյալ տեղեկատվությունը.

1. Բժշկական սարքավորումների արտադրող

2. Սարքավորման ամբողջական մոդելը

3. Սարքավորման սերիական համարը, երբ այն անհրաժեշտ է

4. Բաղադրիչի սկզբնական մասի համարը

5. Մարտկոցի պիտակի բավարար պարզ լուսանկարը

6. Ակումուլյատորի առջևի և հետևի մասերի լուսանկարը

7. Նշանային լարման չափը

8. Ընդհանուր տարողություն և վատ-ժամ

9. Մարտկոցի քիմիա

10. Ընդհանուր չափսեր

11. Կապակցման սարքի և շփման մակերեսների լուսանկարներ

12. Շարային միացում կամ շփման կետերի սահմանում

13. Անհրաժեշտ կապի ֆունկցիա

14. Նախատեսված պատվերի քանակ

15. DESTINATION 德拉ն

Պահանջեք, որ մատակարարը գրավոր հաստատի սարքի համատեղելիությունը։

Մեծ պատվերի կամ կրիտիկական սարքավորումների համար նախատեսված ակումուլյատորի դեպքում սկսեք նմուշներից և մասսայական արտադրության հաստատման առաջ ավարտեք մուտքային ստուգումը և սարքավորման փորձարկումը։

Կլինիկական օգտագործման առաջին փոխարինման ակումուլյատորը փորձարկեք

Նոր փոխարինման ակումուլյատորը չպետք է առաջին անգամ տեղադրվի կլինիկական միջամտության անմիջապես առաջ։

Ստուգումները պետք է իրականացվեն վերահսկվող միջավայրում՝ որակավորված անձնակազմի կողմից և սարքավորման հրահանգների, ինչպես նաև կազմակերպության սպասարկման ընթացակարգերի համաձայն։

Սկզբնական ստուգման ժամանակ ստուգել՝

• Արդյոք բատարեան ճանաչվում է

• Արդյոք լիցքավորումը սկսվում է նormալ կերպով

• Արդյոք սարքը ցույց է տալիս բատարեայի սխալ

• Արդյոք տոկոսային ցուցադրությունը փոփոխվում է հարթ կերպով

• Արդյոք բատարեան կամ միացման վահանակը անսովոր տաքանում է

• Արդյոք շահագործման ժամանակը համապատասխանում է սպասելիքներին

• Արդյոք ցածր լիցքի և անջատման զգուշացումները աշխատում են ճիշտ

• Արդյոք բատարեան ամուր է ամրացված իր տեղում

Այնտեղ, որտեղ այդպես է անհրաժեշտ, կատարեք մեկից ավելի վերահսկվող լիցքավորման և թափման ցիկլ։

Դադարեցրեք բատարեայի օգտագործումը, եթե այն փքվում է, արտահոսում է, առաջացնում է անսովոր հոտ, չափազանց տաքանում է, ֆիզիկական վնասված է կամ լարումը անկայուն է։

Երբ արդյունավետ է հատուկ փոխարինման բատարեայի օգտագործումը

Հատուկ բժշկական սարքավորումների համար բատարեայի նախագիծ կարող է արդյունավետ լինել, եթե սկզբնական բատարեայի արտադրությունը դադարեցված է և սարքավորումների շահագործման ապահովման համար կայուն պահանջ կա։

Զարգացման գործընթացը սովորաբար սկսվում է սկզբնական նմուշից և ներառում է՝

• Բջիջների և քիմիական կազմի նույնականացում

• Էլեկտրական չափումներ

• Կորպուսի չափումներ

• Միացնիչի և ածելի սխեմայի հաստատում

• Պաշտպանության շղթայի վերլուծություն

• Ջերմաստիճանի սենսորի նույնականացում

• Հաղորդակցության պահանջների վերլուծություն

• Պրոտոտիպի հավաքում

• Սարքի համատեղելիության փորձարկում

• Տեղեկատվական փաստաթղթերի կազմում և արտադրության վավերացում

Հարմարեցված մշակումը պարզապես նոր բաղադրիչների տեղադրումը հին տուփի մեջ չէ։

Ինտելեկտուալ բժշկական մարտկոցների դեպքում հաղորդակցության համակարգը, վառելիքի ցուցիչի տվյալները և սարքի վարքագիծը կարող են նույնքան կարևոր լինել, որքան ֆիզիկական մարտկոցային համակարգը։

Հաճախորդը և մատակարարը պետք է նաև հաստատեն, թե ով է պատասխանատու վերջնական սարքի վավերացման և նշանակված շուկայում կարգավորող գնահատականի համար։

Ինչպես է Cowon-ը աջակցում բժշկական սարքերի մարտկոցների փոխարինմանը

Cowon-ը մատակարարում է բժշկական սարքերի համար փոխարինման մարտկոցներ՝ ներառյալ հիվանդների մոնիտորները, ԷԿԳ սարքերը, ուլտրաձայնային համակարգերը, դեֆիբրիլյատորները և արտակարգային սարքերը, պուլսային օքսիմետրերը, աչքի սարքերը և այլ կրելի բժշկական սարքերը։

Մեր բժշկական փոխարինման մարտկոցների աշխատանքը կարող է ներառել.

• Սկզբնական մարտկոցի մասերի համարների համապատասխանեցում

• Բժշկական սարքերի համատեղելի մոդելների հաստատում

• Լարումի, տարողության և քիմիական կազմի համապատասխանեցում

• Միացման սարքի և պատյանի ստուգում

• Դադարեցված մարտկոցների հավաքածուների փոխարինում

• Նմուշի վրա հիմնված մարտկոցների մշակում

• Անհատականացված պիտակներ և տարողություն

• OEM և ODM արտադրության աջակցություն

• Տեխնիկական և տրանսպորտային փաստաթղթեր

Որպեսզի մենք արդյունավետ կերպով հայտնաբերենք մեկ մարտկոց, ուղարկեք բնօրինակ մարտկոցի պիտակը, սարքի մոդելը, մարտկոցի չափսերը և հստակ լուսանկարներ միացման սարքի մասին։

Եթե հնարավոր է, բնօրինակ մարտկոցի նմուշը ամենալավ հիմքն է տուփի, շփման կետերի, միացման գծերի և հաղորդակցության պահանջների ստուգման համար։

Վերջնական մտքեր

Բժշկական սարքերի մարտկոցի փոխարինումը դժվար չէ, եթե որոնումը սկսվում է ճիշտ տեղեկատվությամբ։

Բնօրինակ մարտկոցի մասի համարը սովորաբար ամենալավ հուշումն է, սակայն այն միշտ պետք է ստուգվի սարքի ամբողջական մոդելի, լարման, քիմիական կազմի, տարողության, տուփի և էլեկտրական միացման համար։

Հին սարքերի համար մասնագիտացված մարտկոցի փոխարինման մատակարարը կարող է օգնել նույնականացնել համատեղելի մաս կամ մշակել փոխարինում՝ բնօրինակ նմուշի հիման վրա։ Այն սարքերի համար, որոնք դեռևս ապահովվում են սկզբնաղբյուրի սարքավորումների արտադրողի (OEM) կողմից կամ որոնց համար արտադրողը սահմանում է խիստ պահանջներ, բնօրինակ արտադրողը կամ լիցենզավորված սպասարկման ալյանսը պետք է մնան ստուգման գործընթացի մաս։

Մի քանի բացատրող լուսանկարներ և պիտակը ստուգելու վրա ծախսված հինգ րոպեն կարող են կանխել շաբաթներ տևող դանդաղումները՝ և, ավելի կարևորը, նվազեցնել բժշկական սարքավորումներում սխալ մարտկոցի տեղադրման ռիսկը: